澤璟制藥（688266）股票板塊：

　　所屬板塊：次新股 單抗概念 機構重倉 江蘇板塊 免疫治療 融資融券 醫(yī)藥制造

　　經(jīng)營范圍：從事新藥的研究開發(fā),相關的技術咨詢、技術服務;從事制劑生產設備的制造;藥品生產,銷售自產產品(按相關許可證核定范圍經(jīng)營)。(國家限制類、禁止類除外)(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動)

　　創(chuàng)新驅動型化學及生物新藥研發(fā)：公司致力于研發(fā)和生產具有全球自主知識產權、安全、有效、患者可負擔的創(chuàng)新藥物,以滿足國內外巨大的臨床需求。成功建立了兩個新藥創(chuàng)制核心技術平臺,即精準小分子藥物研發(fā)及產業(yè)化平臺和復雜重組蛋白生物新藥研發(fā)及產業(yè)化平臺。

　　醫(yī)藥制造業(yè)：根據(jù)中國證監(jiān)會2012年頒布的《上市公司行業(yè)分類指引(2012年修訂)》,公司所處行業(yè)屬于“醫(yī)藥制造業(yè)”(分類代碼C27)。

　　領先的新藥研發(fā)技術平臺：公司核心技術之一是全球領先的藥物穩(wěn)定技術,即利用氘-碳鍵遠較氫-碳鍵穩(wěn)定的化學物理特性,通過將待研化合物分子特定代謝位點的氫-碳鍵改為氘-碳鍵,從而可能獲得藥效更優(yōu)、和/或藥代性質更佳、和/或不良反應發(fā)生率更低的專利新化合物,有效地保證新藥開發(fā)的成功率。相較于耗時長、投入高和成功率低的傳統(tǒng)新藥發(fā)現(xiàn)特點,通過藥物穩(wěn)定技術開發(fā)新藥具有顯著優(yōu)勢。

　　差異化競爭優(yōu)勢的產品管線：在研藥品注重腫瘤及出血和血液疾病、肝膽疾病等領域,填補國內空白,為尚未滿足的臨床需求提供治療選擇。公司注重同時布局大病種疾病和罕見病、廣譜性和特效性,注重實現(xiàn)在研藥品領先性和可及性,從而形成產品管線的差異化綜合競爭優(yōu)勢。

　　自主的商業(yè)化生產能力：公司目前已按照GMP標準建成兩條生產線,即小分子藥物片劑/膠囊生產車間和重組蛋白藥物生產車間及其配套設施,并已獲得小分子藥物口服固體制劑和生物制品的藥品生產許可證,可年產2億片片劑、5,000萬粒膠囊劑和50萬支蛋白藥物凍干粉針劑。

　　自愿鎖定股份：自公司股票上市之日起三十六個月內,不轉讓或者委托他人管理本次發(fā)行前本人直接及間接持有的公司股份,也不由公司回購本人直接及間接持有的該部分股份。

　　股利分配：在滿足現(xiàn)金分紅條件的基礎上,結合公司持續(xù)經(jīng)營和長期發(fā)展,公司每年以現(xiàn)金方式分配的利潤不少于當年實現(xiàn)的可分配利潤的10%,且最近3年以現(xiàn)金方式累計分配的利潤不少于最近3年實現(xiàn)的年均可分配利潤的30%。

　　穩(wěn)定股價措施：公司首次公開發(fā)行股票并上市后三年內,如公司股票收盤價格連續(xù)20個交易日低于最近一期經(jīng)審計的每股凈資產,公司將通過控股股東增持股份、公司全體董事(獨立董事除外)和高級管理人員增持公司股票以及公司回購股份等措施來穩(wěn)定股價。

　　本站數(shù)據(jù)均為參考數(shù)據(jù)，不具備市場交易依據(jù)。