5月21日周五開盤數(shù)據(jù)顯示，臨床試驗概念報漲，泰格醫(yī)藥（165.95，1.498%）領(lǐng)漲，復星醫(yī)藥(1.33%)、博濟醫(yī)藥(1.237%)等跟漲。以下是相關(guān)概念股票：

　　泰格醫(yī)藥：在臨床前階段，公司可提供生物分析、CMC、BE試驗、PK/PD分析等服務；在臨床I-IV期臨床試驗階段，公司可提供臨床試驗項目管理與實施、醫(yī)學撰寫、臨床監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析、中心影像和中心實驗室、藥物警戒、SMO等服務；此外，公司還可以提供產(chǎn)品注冊、醫(yī)學翻譯、GMP認證、培訓與稽查等服務，以及從臨床前到上市后一體化的醫(yī)療器械臨床服務。

　　復星醫(yī)藥：2020年7月28日互動平臺回復，公司控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獲授權(quán)的新型冠狀病毒mRNA疫苗（BNT162b1）已獲批于境內(nèi)開展臨床試驗。

　　博濟醫(yī)藥：公司可以充分利用業(yè)務的協(xié)同效應和全流程服務的優(yōu)勢，承做一項新藥研發(fā)自臨床前研究至臨床試驗階段的業(yè)務；為制藥企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)提供技術(shù)成果轉(zhuǎn)化服務的同時，也帶動了其他兩項業(yè)務的發(fā)展。

　　恒瑞醫(yī)藥：創(chuàng)新藥研發(fā)龍頭，已有艾瑞昔布、阿帕替尼、吡咯替尼創(chuàng)新藥上市；18年1月，將JAK1抑制劑授權(quán)美企，預計將收獲2.23億美元加銷售提成；目前公司有24個創(chuàng)新藥處于臨床開發(fā)階段；17年11月，向FDA申報的鹽酸右美托咪定注射液簡略新藥申請已獲得批準，12月完成馬來酸吡咯替尼片的二期臨床試驗；18年4月PD-1單抗Camrelizumab注射液的上市申請獲得CDE承辦受理；吡咯替尼申適應癥為HER2表達陽性的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

　　*ST百花：由于開發(fā)新產(chǎn)品的復雜程度不斷加大，臨床試驗成本的增加以及監(jiān)管法規(guī)的日趨嚴格，國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)或其他新藥研發(fā)機構(gòu)為節(jié)約時間成本和資金成本，通過專業(yè)化的外包服務實現(xiàn)收益最大化。

　　數(shù)據(jù)由南方財富網(wǎng)提供，僅供參考，不構(gòu)成投資建議，股市有風險，投資需謹慎，據(jù)此操作，風險自擔。